Små dyr in vivo bildesystem

Produktnavn	Etikettfri multimodal in vivo avbildning av små dyr
Seriell versjon	Standardutgave		Justerbar bølgelengdeversjon
Modell	GAni Standard Edition	GAni-Plus oppgradering	GAni-OPO	GAni-OPO Ultimate
Bildemodalitet	Fotoakustisk og optisk og ultralydavbildning	Fotoakustisk og ultralydavbildning med dobbel bølgelengde	Fotoakustisk og ultralydavbildning	Multi-bølgelengde fotoakustisk og ultralyd avbildning
Søknadsretning	Hjerne, organer, svulster, blodårer	Hjerne, organer, svulster, hud, blodårer, pigmenter	Hjerne, organer, svulster, hud, molekylære prober, blodårer, pigmenter, NIR-I materialer	Hjerne, organer, svulster, hud, molekylære prober, blodårer, pigmenter, lipider, NIR-I materialer, NIR-II materialer
Bølgelengdeområde	532nm	532nm og 1064nm	532nm OPO(770-840nm) 1064nm	532nm OPO(680-1190nm og 1150-2400nm) 1064nm
Bildeområde	3x3 mm, 1 min	3x3 mm, 1 min	3x3 mm, 1 min	3x3 mm, 1 min
Avbildningstid	20x20 mm, 20min	20x20 mm, 20min	20x20 mm, 20min	20x20 mm, 20min
Sideoppløsning	3μm	3μm	3μm	3μm
Aksial oppløsning	75μm	75μm	75μm	75μm
Måledybde	3 mm	6 mm	6 mm	6 mm

 

 

GCell Multimodal smådyr in vivo bildebehandlingssystem er et lite dyr in vivo bildebehandlingssystem som bruker en rekke bildeteknologier for omfattende bildebehandling, som samtidig kan oppdage og analysere fysiologien, patologien, effekten og annen informasjon til små dyr. Denne teknologien kan forbedre nøyaktigheten og følsomheten til bildebehandling, og gi mer omfattende og dyptgående datastøtte for biomedisinsk forskning og medikamentutvikling.

 

 

GCell in vivo bildesystem blir stadig mer populært på grunn av deres mange fordeler. Her er noen av de viktigste fordelene med dette produktet:
1. Optisk/fotoakustisk/ultralyd tre-modal avbildning
Et tre-modalt in vivo avbildningssystem for smådyr som integrerer optisk mikroskopi, fotoakustisk avbildning av endogene lysabsorberende stoffer som pigmenter og blodårer, og ultralydavbildning av akustiske impedansforskjeller.

2. Oppløsning på mikronnivå, bildedybde på millimeternivå
Micron, høyoppløselig avbildning av vevsstrukturer innenfor 3 mm kan fortsatt utføres uten behov for kontrastmidler, og posisjonen til fokuset kan justeres i henhold til sanntidsvisningen av programvaren.

3. Tredimensjonal bildeinformasjon analyseres lag for lag
Gjennom sanntids 2D tomografisk datavisningsoverlegg kan 3D-strukturbildene av det lokale vevet oppnås ytterligere, og 2D- og 3D-bildene kan analyseres videre ved å bruke databehandlingsprogramvare.

4. Ikke-invasiv, etikettfri bildebehandling
Bare en liten mengde vann (koblingsmiddel) påføres bildestedet for å matche signalet, og ikke-invasiv avbildning av teststedet kan oppnås uten injeksjon av kontrastmiddel.

5. Varme-anestesi-integrert fikseringsbord for smådyr
Integrert oppvarmings-anestesiapparat spesielt designet for bedre beskyttelse av modelldyr.

6. Bildesystemer med tilpassede lyskilder
I henhold til kundenes ulike behov, tilpass det tilsvarende lyskildebildesystemet med én bølgelengde, multibølgelengde, avstembar bølgelengde.

 

 

GCell in vivo bildesystem er mye brukt i området nedenfor
1. Overvåking av tumorvekstprosess
Overvåkingen av veksten av trofiske tumorblodkar i ørene til mus, overvåkingen av veksten av trofiske tumorblodkar og forholdet mellom krumningen, tettheten og dybden av trofiske tumorblodkar og tumorveksttiden ble verifisert.

 

Referanser
[1]. F. Yang, et al..J. Biofotonikk, e202000022.2020.DOI:10.1002/-jbio.20000022
[2]. Z. Wang, Nanophotonics,10(12), 3359-3368, 2021.DOI:10.1515/nanoph-2021-0198.

 

2. Overvåking av behandlingsprosessen av svulster
Overvåkingen av ablasjonen av de nærende karene under fotodynamisk (PDT) behandling av ryggsvulster hos mus ble realisert, og forholdet mellom krumningen, tettheten og dybden til de trofiske tumorkarrene og varigheten av PDT-behandlingen ble avslørt.

Referanser
F. Yang, et al., J. Biofotonikk, e202000022.2020, DOI:10.1002/-jbio.20000022.

 

3. Funksjonell avbildning av hjernen hos små dyr
Den dynamiske overvåkingen av "iskemi-reperfusjon" av det vaskulære nettverket dypt i musehjernen ble realisert, og det brede bruksutsiktene til dette instrumentet i grunnforskningen av cerebrovaskulære sykdommer ble demonstrert.

 

Referanser
F.Yang. et al.. J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/- jbio.20000022

 

4. Vurder omfanget av blodtilførsel til lesjonene
Evalueringen av graden av blodtilførsel til baksiden av mus og den totale retrett av mus ble realisert, noe som brøt gjennom flaskehalsen til bildeteknologi for å evaluere graden av blodtilførsel til skadet vev og forbedret muligheten for rask kirurgisk intervensjon.

Referanser
D.Zhang.et al., Quant Imaging Med Surg, 11(10).4365-4374.2021.DOI:10.21037/qims-21-135.

 

5. Avbildning av iris og sclera hos levende dyr
Den kan realisere avbildningen av iris og skleralt vaskulært nettverk av øynene til levende små dyr (som mus) og store dyr (som kaniner).

 

6. Nanoprober og molekylære avbildningsstudier
Tumorspesifikk fotoakustisk avbildning ved spesielle bølgelengder (tilpasset versjon)
Den fotoakustiske multi-modale smådyravbildningen kan tilpasses, og den spesifikke nanoproben kan brukes til å forbedre amplituden til det fotoakustiske bildesignalet til tumorområdet for spesielle bølgelengder, for å oppnå stor dybde og høysensitiv tumorspesifikk fotoakustisk avbildning.

Referanser
[1]. D.Cui, et al.. Nano Letters, 21(16).6914-6922.2021, DOI:10.1021/acs. nanolett.1c02078[2]. J.Zheng. et al., J. Am. Chem. Soe,141(49),19226-19230.2019.DOI: 10.1021/jacs.9b10353.

 

7. Markøravbildning av brysttumorprøver
T.Wong.et_x0001_al.. _x0001_Sci.Adv.,3_x0001_(5). _x0001_e1602168.2017.D01:_x0001_10.1126/sciadv.1602168.
Merket avbildning av levermikrometastaser i tidlig stadium av neoma
Q.Yu,et_x0001_al.,J_x0001_Nucl_x0001_Med. 61(7),10791085,2020.00I:_x0001_10.2967/inumed.119.23315

 

8. Ambulant overvåking av strukturelle og funksjonelle endringer i de tidlige stadiene av abscient hjerneslag
J.Lv.et_x0001_al.,_x0001_Theranostics,10(2).816-828.2020.DOI:10.7150/thno .38554.
Multimodale avbildningsobservasjoner av det levende øyet før og etter suturskade
J.Park.B.Park.et_x0001_al.,_x0001_PNAS.118(11)._x{{7 }}e1920879118.2021,_x0001_DO1:10.1073/pnas.1920879118.
Avbildning av netthinnen hos levende dyr, årehinne, iris, sclera
C.Tian,{{0}}x0001_et_x0001_al.,_x0001_0ptics{{6} }x0001_Express,25(14)._x0001_15947-15955,2017.DOI:10.1364/0E.25.015947.
Z.Hosseinace,{{0}}x0001_et_x0001_al.,_x0001_Optics{{6} }x0001_Brev,45(22).6254-6257,2020.DOI:10.1364/0L.410171.
Merket avbildning av celler i leveren
D. Deng.et_x0001_al.,Nanophotonics,2021,DOI:/10.1515/nanoph-2021-0281.

 

9. Kvantitativ vurdering av pigmentfordeling
Det fotoakustiske multimodale bildesystemet kan kvantitativt vurdere hudpigmentering og hjelpe til med klinisk diagnose

Referanser
H.Ma. et al., Appl, Phys, Lett.. 113,083704,2018.DOI:10.1063/1.5041769.

 

10. Mikrovaskulær kvantitativ vurdering
Det fotoakustiske multimodale bildesystemet kan kvantitativt overvåke effekten av lys erytem før og etter behandling, og gi den mest intuitive tilbakemeldingen på patologiske parametere

Referanse

H. Ma. et al.. Bio. Exp.12(10).6300-6316.2021.DOI:10.1364/B0E.439625.
Todimensjonal vurdering Tredimensjonal kvantifisering Evaluering før og etter behandling

 

 

Q1. For nanomaterialer, hvordan oppnå fotoakustiske bilderesultater med et høyt signal-til-støyforhold?
1. Velg passende bølgelengde på laseren for å matche absorpsjonstoppen til nanomaterialet. Dette forbedrer det fotoakustiske signalet;
2. Velg høyfrekvente prober for å forbedre deteksjonsevnen til svake akustiske signaler generert av nanomaterialer;
3. Sørg for at nanomaterialene er jevnt fordelt i prøven, unngå aggregering og gruppering, for å oppnå et jevnt fotoakustisk signal.
4. Vurder å bruke kontrastmidler for å forbedre den fotoakustiske signaturen til nanomaterialer, for eksempel å merke overflaten til nanopartikler med stoffer som absorberer sterkt.

Q2. Vil oppløsningen avta etter hvert som dybden øker?
Når dybden øker, reduseres lasereksitasjonen, og signalet avtar, slik at oppløsningen reduseres; Men innen fotoakustisk mikroskopi har vår fotoakustiske multimodale avbildning den høyeste oppløsningen på store dyp.

Q3. Må fotoakustisk mikroskopi være laparotomi for å avbilde de indre organene til små dyr, og kreves kraniotomi for å avbilde hjernen?
1. Avbildning av fordelingen av fine blodkar eller materialer på ulike nivåer av lever, nyre, mage, tarm, livmor, testikler osv. krever laparotomi.
2. For hjernefunksjon, observer fordelingen av fine blodårer eller materialer på forskjellige nivåer av hjernen, uten kraniotomi.
3. For hjerte og lunger, ved avbildning in vivo, er det nødvendig å overvinne bildeuskarphet forårsaket av fysiologiske bevegelser som hjerteslag og pust; Som et resultat, under ex vivo-forhold, reduseres bevegelsesartefakter og bildekvaliteten er høyere.

Q4. Kan ex vivo-organer avbildes?
Nylig fjernede organer kan skannes direkte for avbildning; Hvis organet har vært ute av kroppen for lenge og det er for mye blodtap, kan den morfologiske strukturen til blodåren avbildes ved perfusjon av kontrastmiddel, og absorpsjonsbølgelengden til kontrastmediet må være i bølgelengdeområdet på laseren.