Hvordan fungerer Live Cell Imaging System?

Ved levende celleavbildning observeres levende celler over en periode under et levende celleavbildningsmikroskop. For å tillate automatiserte arbeidsflyter for live cell imaging, består dagens live cell imaging løsninger hovedsakelig av et fullt motorisert forskningsmikroskop, inkludert et digitalt mikroskopkamera og en dedikert programvareløsning for å designe og kjøre eksperimentet samt analysere dataene. Bilder av et enkelt synsfelt eller til og med av hele prøveområdet tas opp sekvensielt etter bestemte tidspunkter over en lengre tidsperiode. For å holde cellene i fysiologiske forhold gjennom hele eksperimentet, er levende celleavbildningssystemer vanligvis utstyrt med inkubasjonskamre for nøyaktig å kontrollere temperatur, fuktighet og CO2-konsentrasjon. Det er viktig at disse parameterne kan justeres til cellenes behov og at de kan holdes på et konstant nivå i hele forsøksperioden.

Celler kan avbildes med forskjellige bildemoduser som lysfeltmikroskopi, støttet for eksempel av fasekontrastmetoder. I tillegg har flere levende celleavbildningsteknikker utviklet seg ved å bruke spesifikke levende celleavbildningsfluorescerende fargestoffer for å kunne identifisere celler av interesse og også for å selektivt overvåke utvikling, differensiering eller levedyktighet av cellene. Dermed er levende cellefluorescensmikroskopi et nyttig verktøy som kan visualisere mye tilleggsinformasjon om de enkelte cellene. Levende celle superoppløsningsmikroskopi eller 3D live cell imaging gir ytterligere dybde og innsikt i analysen av levende celler.

De innspilte bildene kan åpnes, ses og analyseres ved hjelp av dedikerte programvarepakker for levende celleanalyse. Serien med enkeltbilder kan gjøres om til levende cellebildevideoer, og programvarealgoritmene gir detaljerte analyser av celler over tid, for eksempel baner til migrerende celler. Tid er derfor ikke bare en annen dimensjon i levende celleavbildning, men den tillater å oppfatte prosesser som vi ellers ikke ville kunne sanse.